Di chuyển thần kinh để các tế bào thần kinh di chuyển

Bộ não của chúng ta được tạo thành từ một số lượng lớn tế bào thần kinh khớp với nhau như một câu đố mênh mông. Nhờ tất cả chúng ở đúng vị trí của chúng, hệ thống thần kinh của chúng ta có thể hoạt động hết công suất và không có vấn đề gì.

Tuy nhiên, tế bào thần kinh không được sinh ra ở vị trí cuối cùng của chúng. Nhưng chúng được hình thành ở một khu vực khác của hệ thần kinh và phải đi một chặng đường dài để đến đích. Giai đoạn hình thành não này được gọi là di chuyển nơron. Bất kỳ sự bất thường trong sự phát triển của nó đều có thể gây ra dị tật nghiêm trọng trong hệ thống thần kinh của chúng ta và hậu quả là một số lượng lớn các rối loạn thần kinh.

• Bài viết liên quan: "Không gian synap là gì và nó hoạt động như thế nào?"

Di chuyển nơ-ron là gì?

Bộ não của chúng ta được tạo thành từ hàng trăm ngàn tế bào thần kinh. Một số lượng lớn các tế bào thần kinh chúng bắt nguồn từ những địa điểm khác nhau mà chúng sẽ chiếm giữ khi đến tuổi trưởng thành.

Quá trình này được gọi là di chuyển tế bào thần kinh, và hầu hết xảy ra trong quá trình phát triển phôi, cụ thể là từ 12 đến 20 tuần tuổi thai. Trong giai đoạn này, tế bào thần kinh được tạo ra và đi qua não của chúng ta để ổn định vị trí cuối cùng của chúng.

Sự dịch chuyển này có thể là nhờ các tín hiệu từ các nơ-ron khác, đã ở vị trí cuối cùng của chúng và đóng vai trò tương tự như đèn giao thông điều khiển giao thông, gửi các loại tín hiệu khác nhau mà các nơ-ron trong quá trình phản ứng. di cư.

Thủ tục di chuyển này xảy ra từ vùng tâm thất của ống thần kinh, nơi bắt nguồn của các tế bào thần kinh, đến nơi được chỉ định cho chúng. Trong thời gian bắt đầu di chuyển nơ-ron, những tế bào này chúng nằm giữa vùng tâm thất và vùng cận biên, tạo thành khu trung gian, không gian vị trí thoáng qua.

Di chuyển thần kinh được thực hiện trong các giai đoạn khác nhau và rất phức tạp. vì các tế bào thần kinh này phải di chuyển một khoảng cách lớn và tránh vô số chướng ngại vật để não có thể phát triển hoàn chỉnh và thỏa đáng. Đối với điều này, được hỗ trợ bởi một loại tế bào hình thành cái gọi là glia xuyên tâm, và nó thể hiện chức năng của giàn giáo thông qua đó các nơ ron di chuyển di chuyển.

Khi một số giai đoạn di chuyển nơ-ron không được thực hiện chính xác, chúng có thể xuất hiện từ những thay đổi trong tổ chức của não, đến dị tật não rất quan trọng.

• Có thể bạn quan tâm: "Tế bào thần kinh đệm: nhiều hơn keo của tế bào thần kinh"

Các giai đoạn di cư

Như đã đề cập trong phần trước, quá trình di chuyển nơ-ron xảy ra theo các giai đoạn khác nhau, cụ thể là ở ba giai đoạn, trong đó mỗi giai đoạn đều cần thiết cho sự hình thành vỏ não thành công. Những giai đoạn di chuyển nơ-ron thần kinh như sau.

1. Giai đoạn tăng sinh tế bào

Trong giai đoạn đầu tiên này, xảy ra từ ngày 32 của chu kỳ thai, các tế bào thần kinh hoặc tế bào thần kinh có nguồn gốc.

Một số lượng lớn các tế bào thần kinh này được sinh ra trong các khu vực mầm hoặc ma trận mầm, do đó tên của pha. Những khu vực này nằm trên thành của tâm thất bên.

2. Giai đoạn di chuyển nơ-ron

Trong suốt giai đoạn thứ hai này, sự di chuyển nơ-ron tự xảy ra. Đó là, các tế bào thần kinh rời khỏi nơi xuất phát của chúng để di chuyển đến vị trí cuối cùng của chúng.

Quá trình này được đưa ra nhờ hệ thống thần kinh đệm. Trong hệ thống này, một tế bào chưa có trong não người trưởng thành sẽ dẫn các tế bào thần kinh đến vị trí của chúng.

3. Giai đoạn tổ chức ngang và dọc

Trong giai đoạn cuối cùng này, sự phân biệt và tổ chức tiếp theo của các tế bào thần kinh diễn ra. Do sự phức tạp của giai đoạn cuối cùng này, phần sau đây sẽ giải thích nó là gì và đặc điểm của nó là gì.

Làm thế nào sự khác biệt xảy ra?

Khi tế bào thần kinh đã đạt được vị trí cuối cùng là khi giai đoạn biệt hóa bắt đầu, nhận được tất cả các phẩm chất hình thái và sinh lý của một tế bào thần kinh phát triển đầy đủ. Sự khác biệt này phụ thuộc nhiều vào cách tế bào thần kinh này được cấu hình di truyền, cũng như sự tương tác với các tế bào thần kinh khác và vào việc tạo ra các tuyến kết nối.

Trong hệ thống thần kinh của chúng ta, cũng như trong phần còn lại của động vật có xương sống, các tế bào thần kinh được phân biệt với nhau bởi các tế bào tiền thân khác nhau; được đặt ở những vị trí cụ thể của ống thần kinh.

Khi quá trình phân biệt kết thúc, các tế bào thần kinh được tổ chức bằng cách nối với nhau, chấm dứt quá trình di chuyển nơ-ron và hoàn thành sự phát triển của bộ não chúng ta.

Khiếm khuyết trong quá trình sinh học này

Như chi tiết ở điểm đầu tiên, bất kỳ sự bất thường nào trong quá trình di chuyển nơ-ron thần kinh có thể có hậu quả về sự hình thành của bộ não của chúng ta; từ dị tật đến thay đổi trong tổ chức não.

Các dị tật nghiêm trọng nhất có liên quan đến sự thay đổi trong phát triển trí tuệ và động kinh, trong khi trong các vấn đề về tổ chức, não có hình thức bên ngoài chính xác nhưng Các kết nối thần kinh bị hư hỏng nặng bởi vì sự sắp đặt chính xác của nó trong não đã không xảy ra.

Trong số các nguyên nhân của những thất bại này là:

• Tổng số lỗi di chuyển.
• Di chuyển bị gián đoạn hoặc không đầy đủ.
• Di cư chuyển hướng đến một vị trí não khác.
• Không giam giữ di cư.

Đối với hậu quả của những khiếm khuyết trong di cư. Một sự phát triển bất thường của quá trình có thể dẫn đến một số lượng lớn các rối loạn và rối loạn. Trong số những rối loạn chúng ta có thể tìm thấy:

1. Lissencephaly

Lissencephaly là hậu quả nghiêm trọng nhất của sự thất bại trong việc di chuyển nơ-ron thần kinh. Trong trường hợp này, các tế bào thần kinh bắt đầu sự di cư của chúng nhưng chúng không thể hoàn thành nó, điều này gây ra các biến dạng nghiêm trọng trong não.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của dị tật, lissencephaly có thể được chia thành ba loại phụ khác nhau:

• Laencephaly nhẹ: loại dị tật này gây ra chứng loạn dưỡng cơ bẩm sinh của Fukuyama, được đặc trưng bởi hạ huyết áp thường xuyên, mong manh và kiệt sức nói chung ở trẻ, rối loạn phát triển trí tuệ và động kinh.
• Lissencephaly vừa phải: hậu quả trực tiếp của mức độ lissencephaly này là bệnh cơ mắt, có triệu chứng rối loạn phát triển trí tuệ, co giật cơ tim và loạn dưỡng cơ bẩm sinh.
• Lissencephaly nặng: bị ngoại hóa bởi Hội chứng Walder-Walburg, trong đó gây ra sự bất thường nghiêm trọng trong hệ thống thần kinh, bệnh lý mắt và loạn dưỡng cơ. Bệnh nhân sinh ra với loại dị tật này chết ở một vài tháng tuổi.

2. Heterotricular dị hình

Trong trường hợp này, vấn đề là do sự thay đổi khi bắt đầu di chuyển. Điều này ảnh hưởng đến một nhóm nhỏ các nơ-ron tích lũy ở các vị trí khác nhau so với các vị trí tương ứng với định mức..

Trong những trường hợp này, người trải qua những cơn co giật mạnh xuất hiện trong thời niên thiếu. Ngoài ra, mặc dù chúng thường có trí thông minh bình thường, một số bệnh nhân gặp phải vấn đề về học tập.

3. Polymicrogyria

Trong đa hình, sự sắp xếp của khối thần kinh tạo ra các kết cấu nhỏ bất thường được ngăn cách bởi các rãnh nông, tạo ra một bề mặt vỏ não không đều.

Trong tình trạng này, hai loại polymicrogyria có thể được phân biệt với các hình ảnh lâm sàng khác nhau:

• Bệnh đa nang đơn phương: biểu hiện thông qua sự bất thường trong lĩnh vực thị giác, khủng hoảng khu trú, liệt nửa người và rối loạn nhận thức.
• Đa hình song phương: dị tật này xảy ra phổ biến hơn và có liên quan đến một số lượng lớn các triệu chứng và tình trạng lâm sàng như đa nang trước trán hai bên hoặc hội chứng perisylvian bẩm sinh hai bên.

4. Bệnh tâm thần

Tâm thần phân liệt được phân biệt bằng cách trình bày một khối lượng chất xám bình thường nhưng với sự thay đổi trong các cấu trúc có kích thước nhỏ hơn và hời hợt hơn bình thường và được bao quanh bởi các rãnh rất nông..

Bệnh lý này không có triệu chứng lâm sàng cụ thể, thay vào đó, chúng có thể thay đổi tùy thuộc vào mức độ và vị trí của các khu vực bị ảnh hưởng. Trong một số trường hợp, có thể không có hình ảnh lâm sàng có thể nhìn thấy, trong khi ở những người khác, mọi người có thể bị các cơn động kinh với cường độ thay đổi..

5. Khác

Những thay đổi thần kinh khác có nguồn gốc từ sự thay đổi di chuyển nơ-ron thần kinh là:

• Heterotropy trong ban nhạc dưới vỏ.
• Holoprosencephaly.
• Colpocephaly.
• Nhiễm khuẩn.
• Thủy dịch.