Hạt nhân cơ bản của Meynert là gì và chức năng của nó là gì
Bệnh Alzheimer (AD), là dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất, chiếm từ 60% đến 70% các trường hợp. Nguyên nhân gây ra bệnh Alzheimer vẫn chưa được tìm thấy đầy đủ. Nhưng một trong những giả thuyết để giải thích nguyên nhân là sự thiếu hụt acetylcholine, trong số những người khác, và một cấu trúc của bộ não được gọi là hạt nhân cơ bản của Meynert và thùy thái dương là khu vực thâm hụt lớn nhất trong khía cạnh này.
Bất thường sinh hóa rõ ràng này đã được nghiên cứu và liên quan đến bệnh. Và không chỉ với bệnh Alzheimer, mà còn với bệnh Parkinson, nơi hạt nhân cơ bản trải qua quá trình thoái hóa.
Trong bài viết này, chúng ta sẽ thấy hạt nhân cơ bản của Meynert là gì và những gì chúng ta biết về phần này của hệ thần kinh và ý nghĩa của nó trong căn bệnh này.
- Bài viết liên quan: "Các bộ phận của bộ não con người (và các chức năng)"
Hạt nhân cơ bản của Meynert là gì?
Hạt nhân cơ bản của Meynert được định nghĩa là một nhóm các tế bào thần kinh nằm trong chất bẩm sinh với các dự báo rộng về vùng vỏ não mới, giàu acetylcholine và choline o-acetyltransferase. Tên của nó là để tỏ lòng kính trọng với bác sĩ tâm thần, bác sĩ thần kinh và nhà giải phẫu học Theodor Meynert, người tin rằng sự thay đổi trong phát triển não bộ có thể là một yếu tố dẫn đến bệnh tâm thần. Ngoài ra, ông lập luận rằng một số rối loạn tâm thần là có thể đảo ngược.
Hạt nhân cơ bản của Meynert đóng một vai trò thiết yếu thông qua các sợi trục của nó hướng đến toàn bộ vỏ não, mang lại sự đóng góp cao nhất của acetylcholine.
Sự giải phóng acetylcholine trong các khu vực cảm giác gây ra một chuỗi các sự kiện tế bào xuất phát từ một loạt các sửa đổi synap. Mạch của Papez (cấu trúc theo James Papez có liên quan đến các khía cạnh tình cảm của bộ nhớ) và hạt nhân cơ bản của Meynert dường như có liên quan đến một quá trình phản hồi nhằm củng cố bộ nhớ và làm cho nó bền.
- Bạn có thể quan tâm: "Acetylcholine (chất dẫn truyền thần kinh): chức năng và đặc điểm"
Tầm quan trọng của acetylcholine
Tầm quan trọng của acetylcholine được phát hiện nhờ Henry Hallet Dale và Otto Loewi, người đã chia sẻ giải thưởng Nobel về sinh lý học và y học năm 1936. Otto Loewi bắt đầu nghiên cứu dựa trên giả thuyết về Elliot, người cho rằng sự thúc đẩy thần kinh truyền qua một chất hóa học. Loewi đã có thể chứng minh rằng trong hệ thần kinh đối giao cảm, chất này chủ yếu là acetylcholine, chất mà Henry Hallet Dale đã phân lập trước đó.
Acetylcholine là chất dẫn truyền thần kinh đầu tiên được đặc trưng cả trong hệ thần kinh ngoại biên và hệ thần kinh trung ương của động vật có vú. Tham gia vào quy định của các chức năng khác nhau, như trong kích hoạt vỏ não, chuyển từ ngủ sang thức, quá trình bộ nhớ và liên kết.
Acetylcholine được tổng hợp trong tế bào thần kinh bởi enzyme choline acetyltransferase, từ choline và acetyl-CoA trong khe hở tiếp hợp.
Liên kết của bạn với Alzheimer
Những người bị suy giảm nhận thức nhẹ cho thấy sự teo mắt rõ rệt của hạt nhân cơ bản của Meynert, cấu trúc não từ đó một phần 80% tế bào thần kinh cholinergic điều đó tạo điều kiện cho một loạt các chức năng nhận thức như bộ nhớ. Nó đã được quan sát thấy rằng các tổn thương ở vùng não này rõ ràng hơn ở những bệnh nhân bị mất trí nhớ có ý nghĩa hơn. Các dấu hiệu thần kinh có thể xác định những thay đổi sớm trong não của những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao.
Một nghiên cứu ước tính rằng vào năm 2006, 0,4% dân số bị ảnh hưởng bởi bệnh Alzheimer và nó sẽ tăng gấp ba vào năm 2050. Hiện tại, bệnh Alzheimer không thể chữa được. Tuy nhiên, có những phương pháp điều trị dược lý và phi dược lý cho thấy dấu hiệu hiệu quả, chẳng hạn như thuốc kháng cholinesterase có tác dụng ức chế cholinesterase, enzyme chịu trách nhiệm phá vỡ acetylcholine. Tacrine, không còn được sử dụng cho độc tính gan.
Các loại thuốc anticholinesterase có sẵn là donepezil (Aricept), Rivastigmine (Exelon hoặc Prometax) và galantamine (Rem502). Không ai trong số bốn loại thuốc này được chỉ định để làm chậm hoặc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh. Tuy nhiên, người ta đã khuyên rằng những loại thuốc này có một số hiệu quả trong giai đoạn nhẹ và trung bình của tình trạng, nhưng không có tác dụng trong giai đoạn tiến triển..