Thông tin về bệnh lupus

Lupus là một bệnh có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Nó có thể ảnh hưởng đến khớp, thận, da, tim hoặc não. Ở hầu hết mọi người, chỉ một số bộ phận cơ thể này bị ảnh hưởng.

Trong bài viết này của PsychologyOnline, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn Thông tin về Lupus.

Bạn cũng có thể quan tâm: Đau cơ xơ hóa: đó là gì, nguyên nhân và triệu chứng Index

1. Lupus là gì??
2. Nguyên nhân gây bệnh Lupus?
3. Các triệu chứng là gì?
4. Có bao nhiêu lớp Lupus??.
5. Lupus có, giống như các bệnh tự miễn khác, một tác nhân tâm lý??
6. Bạn có thể nói về một hồ sơ cá nhân cụ thể?
7. Trước và sau, mặc dù các đặc điểm tâm lý trước đây và câu trả lời cho chẩn đoán sẽ có mẫu số chung ...
8. Làm thế nào để đối mặt với chẩn đoán và không mờ nhạt trong nỗ lực.
9. Thông tin nào được khuyến nghị để chia sẻ với gia đình, bạn bè và phần còn lại của thế giới?
10. Làm thế nào hành động kỳ thị xã hội đè nặng lên bệnh lý này?
11. Ngày hôm sau, những biến số thay đổi trong cuộc sống của một người mắc bệnh mãn tính như Lupus hoặc Bệnh đa xơ cứng, ...
12. Lời khuyên hữu ích

Lupus là gì??

Ở những người bị Lupus, một cái gì đó xấu xảy ra với hệ thống miễn dịch của cơ thể. Chúng tôi thấy hệ thống miễn dịch là một đội quân trong cơ thể với hàng trăm người bảo vệ (được gọi là kháng thể). Chúng bảo vệ cơ thể, chống lại các cuộc tấn công từ bên ngoài, vi trùng hoặc vi rút, chúng được gọi là tác nhân gây bệnh.

Mặt khác, ở Lupus hệ thống miễn dịch trở nên quá tích cực và mất kiểm soát. Kháng thể không phân biệt mô và tấn công cả người khỏe mạnh và những người bị ảnh hưởng, Điều này gây ra viêm, đau và sưng ở các bộ phận bị ảnh hưởng.

Nguyên nhân gây bệnh Lupus?

Người ta không biết chắc chắn nguyên nhân và ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch.

Ở một số người, lupus được kích hoạt sau khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, nhiễm trùng, một số loại thuốc hoặc các yếu tố khác, cũng phản ứng với sự thay đổi nội tiết tố và áp lực tâm lý, có nhiều yếu tố kích hoạt thời gian hoạt động của bệnh này..

Các triệu chứng là gì?

Các triệu chứng khác nhau từ người này sang người khác. Một số có triệu chứng nhẹ và những người khác cho thấy nhiều hơn.

Đây là một bệnh khó chẩn đoán. Rất thường nó bị nhầm lẫn với các bệnh lý khác. Vì lý do đó, lupus đã được gọi thường xuyên “kẻ bắt chước vĩ đại”.

Các triệu chứng phổ biến nhất cho thấy các dấu hiệu nhất của bệnh là.

• Phát ban đỏ hoặc thay đổi màu sắc của khuôn mặt, Hình con bướm, dọc theo má và sống mũi.
• Khớp rất đau và viêm.
• Sốt không giải thích được trên 38 độ.
• Đau ngực khi thở.
• Mất tóc kỳ lạ.
• Ngón tay và bàn chân, nhợt nhạt hoặc tím do lạnh hoặc căng.
• Nhạy cảm với ánh nắng mặt trời.
• Tổng số tế bào hồng cầu hoặc bạch cầu thấp.
• Cảm thấy mệt mỏi và mệt mỏi vĩnh viễn.

Các triệu chứng khác có thể bao gồm, lở miệng và trong màng nhầy, trầm cảm, Sảy thai nhiều lần, các vấn đề về thận thường xuyên, các vấn đề về xương, nó thực sự là một căn bệnh đau đớn, cả trong xương và cơ bắp, (cái được gọi là đau cơ). Những triệu chứng này có tầm quan trọng lớn hơn khi tất cả chúng xảy ra cùng nhau. Nhiều người bị lupus trông khỏe mạnh, đó không thực sự là một căn bệnh “xem” ở bên ngoài, nhưng nó im lặng.

Có bao nhiêu lớp Lupus??.

Lupus ban đỏ hệ thống. (LES)

Đây là dạng bệnh phức tạp và nghiêm trọng nhất.. Hệ thống có nghĩa là nó có thể ảnh hưởng đến bất kỳ phần nào của cơ thể. và ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận nào của cơ thể. Lớp học này có thể nhẹ hoặc nghiêm trọng. Nếu không được điều trị, nó có thể gây tổn thương cho các cơ quan nội tạng.

Lupus

Đó là bệnh lupus ảnh hưởng đến da, với các đốm đỏ, sau đó chuyển sang tông màu tím, đôi khi để lại sẹo và mở rộng trên cơ thể.

Lupus thuốc

Nó được gây ra bởi một số loại thuốc, Những người bị ảnh hưởng bởi loại lupus này thường có các triệu chứng yếu nhất và không nghiêm trọng.

Điều quan trọng là phải biết rằng bệnh lupus, ngày nay nó có phương pháp điều trị và điều quan trọng là luôn luôn có một bác sĩ điều trị tốt và một nhà tâm lý học giỏi, người giúp đỡ bệnh nhân và gia đình của anh ấy trong quá trình điều trị bệnh, vì nó có thời gian hoạt động và thời gian nghỉ ngơi và thư giãn (cao nguyên), Tìm hiểu và biết bệnh lý, để giúp đỡ, Lupus có thể điều trị được và bạn có thể có một cuộc sống chất lượng tốt, với căn bệnh này. Ở phụ nữ mang thai bị Lupus, họ được coi là mang thai có nguy cơ cao, họ phải được thực hiện bởi một chuyên gia chuyên ngành.

Lupus có, giống như các bệnh tự miễn khác, một tác nhân tâm lý??

Câu trả lời là có, căng thẳng, không thích, cảm xúc mạnh mẽ, các vấn đề hàng ngày, có thể ảnh hưởng theo cách mà họ đến để bắn mầm trong loại bệnh này vì bất kỳ căn bệnh nào cũng khiến chúng ta phải suy nghĩ lại về cách sống của chúng ta thậm chí là một biên niên sử trong đó chẩn đoán tạo ra cảm giác bất lực, tức giận, sợ hãi hoang vắng, cảm giác bất lực để giải quyết tình huống này trong một số trường hợp có một sự bất khả thi tuyệt đối để chấp nhận và thừa nhận rằng sức khỏe quý giá đã bị mất.

Nếu bệnh là mãn tính tưởng tượng của chúng tôi về TỰ TIN, ĐỘC LẬP và ĐỘC LẬP họ sụp đổ và chúng ta không thể chấp nhận rằng chúng ta dễ sai lầm.

Bạn có thể nói về một hồ sơ cá nhân cụ thể?

Tôi không nói có một hồ sơ cá nhân cụ thể vì bệnh này như bạn biết tấn công mỗi bệnh nhân khác nhau và cư xử theo những cách khác nhau với mỗi người, cũng tốt để làm rõ rằng nó thường ảnh hưởng đến phụ nữ nhiều hơn nam giới.

Nếu được biết rằng một trong những hậu quả tâm lý chủ yếu của loại bệnh này là Trầm cảm. 40% bệnh nhân mắc Lupus bị nó. Ba mươi lăm phần trăm bệnh nhân đến khu vực phường đến khoa tâm lý học miễn dịch tại Bệnh viện de Clínicas có các rối loạn cơ bản ức chế đấu tay đôi và các biểu hiện có triệu chứng soma tương tự, nhận dạng (nhầm lẫn vai trò, v.v.) Các hành vi ảnh hưởng, tự trách móc và tự hủy hoại bản thân, phản ứng thái quá của sự cô lập xã hội hoặc hành vi chăm sóc quá mức đối với người khác., Và thường biểu hiện cảm giác mệt mỏi và rối loạn giấc ngủ. Mối liên hệ kéo dài giữa Trầm cảm và Lupus trong suốt quá trình bùng phát và tiến triển của bệnh, được bổ sung bởi các vấn đề về giấc ngủ, mệt mỏi, thiếu động lực, lòng tự trọng thấp và điều này tạo ra một vòng luẩn quẩn liên tục. Do đó, tính cách không phải là mẫu số chung như phản ứng tâm lý mà căn bệnh gây ra.

Trước và sau, mặc dù các đặc điểm tâm lý trước đây và câu trả lời cho chẩn đoán sẽ có mẫu số chung ...

Khi có chẩn đoán bệnh mạn tính, có những phản ứng cảm xúc rất xúc động. Có những phản ứng cảm xúc rất huy động sẽ xảy ra trong suốt quá trình điều trị. Cái gọi là Căng thẳng thích ứng bắt đầu.

NGUYÊN NHÂN

Sự vắng mặt của sự chữa lành tại thời điểm này. Sự tiến hóa không thể đoán trước của bệnh. Tất nhiên nhấp nhô của nó. Là một bệnh thường liên quan đến một số cơ quan và / hoặc hệ thống của cơ thể chúng ta đòi hỏi phải điều trị bởi một số chuyên gia và một cuộc hành hương liên tục cho họ một bác sĩ-bệnh nhân phụ thuộc lớn.

ĐIỀU KIỆN

Không chắc chắn về tương lai, chúng tôi không biết những gì sẽ xảy ra, khi một cuộc khủng hoảng khác sẽ xuất hiện, những nghi ngờ xuất hiện với thuốc men, nỗi sợ bị khuyết tật vĩnh viễn, những thay đổi phải được đưa vào cuộc sống. Trong trường hợp không có các dự án cuộc sống cụ thể, chúng tôi giảm giá trị bản thân. Làm giảm lòng tự trọng của chúng ta Sợ mất tình cảm của những người xung quanh, vì ngoại hình của chúng ta bị thay đổi bởi ma túy, khủng hoảng là không thể đoán trước, năng lượng của chúng ta giảm sút, chúng ta mất khả năng làm việc, sức mạnh của chúng ta không giống nhau. Xu hướng cô lập. Nhầm lẫn Thay đổi môi trường gia đình.

Làm thế nào để đối mặt với chẩn đoán và không mờ nhạt trong nỗ lực.

Về nguyên tắc, chúng ta phải chấp nhận rằng cuộc sống đôi khi không mang lại cho chúng ta những gì chúng ta mong đợi và đôi khi điều này thật bất công và đáng buồn phụ thuộc vào chúng ta và cách chúng ta đối mặt với những vấn đề mà chúng ta phải đối mặt có thể khiến nó trở nên dễ chịu hơn cuộc sống và GANevadero, chúng ta phải đối mặt với cuộc sống và CHIẾN THẮNG. Điều rất quan trọng là phải biết rằng ... CHÚNG TÔI LÀ TẤT CẢ MÔ TẢ HẠNH PHÚC... Trên con đường của chúng ta luôn có những khó khăn nhưng chúng ta phải tin tưởng vào bản thân mình để có thể tránh được chúng trong tất cả các ảnh hưởng của bệnh mãn tính và nhiều LUẬT SƯ cùng với cuộc sống của chúng tôi.

Hãy ủng hộ bản thân trong gia đình, tìm kiếm sự hỗ trợ, yêu cầu giúp đỡ khi chúng ta cần, điều đó sẽ không làm cho chúng ta yếu đi. Ngược lại, nó sẽ giúp chúng ta trong cuộc đấu tranh của chúng ta. Sự hỗ trợ lớn nhất là tình cảm và biết rằng CHÚNG TÔI KHÔNG PHẢI LÀ NGƯỜI LỚN.

Thông tin nào được khuyến nghị để chia sẻ với gia đình, bạn bè và phần còn lại của thế giới?

Tất cả những gì có thể là rất quan trọng mà cả bệnh nhân và gia đình của anh ta đều được thông báo về tất cả các biến số của bệnh, tiên lượng, chẩn đoán, tác dụng của thuốc, biết cách nhận biết mầm, thảo luận với người thân khi họ cảm thấy tồi tệ YÊU CẦU GIÚP ngăn chặn tình cảm của chúng ta là một sự giảm nhẹ tuyệt vời Những tình cảm của chúng ta là một sự giảm nhẹ tuyệt vời cho những căn bệnh của chúng ta.

Chúng tôi cũng rất khuyến khích những người thân, chồng, con, cha mẹ gần gũi nhất của chúng tôi cùng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ và các chuyên gia khác, cùng với nhà tâm lý học, điều này sẽ giúp họ hiểu và kiềm chế chúng ta tốt hơn, lần lượt loại bỏ chúng nghi ngờ và nỗi sợ hãi của họ, đừng quên rằng điều này liên quan đến cả một gia đình vì nó thay đổi hoàn toàn nhịp sống của chúng ta.

Làm thế nào hành động kỳ thị xã hội đè nặng lên bệnh lý này?

Trên thực tế xã hội không có nhiều thông tin về Lupus, trong xã hội nói chung có xu hướng phân biệt đối xử với tất cả những người không coi là "bình thường, khỏe mạnh, dễ thương, v.v." Nhưng điều này phần lớn là do sự thiếu hiểu biết về chủ đề này, tất nhiên điều này thể hiện sự khó chịu cho người bệnh nhưng đó là ở chúng ta phải biết R WENG CHÚNG TÔI ĐANG GIÁ TRỊ RẤT NHIỀU và chúng tôi không chỉ là một container mà giá trị là nội dung, tôi nghĩ rằng ở mức độ nội dung đó, tôi nghĩ rằng khi nhiều người bắt đầu thay đổi tâm lý của họ về vấn đề này sẽ thay đổi nhiều thứ trong các mối quan hệ nói chung.

Ngày hôm sau, những biến số thay đổi trong cuộc sống của một người mắc bệnh mãn tính như Lupus hoặc Bệnh đa xơ cứng, ...

Điều quan trọng là trong một bệnh mãn tính để tìm hiểu CÁCH BẠN TUYỆT VỜI VỚI NÓ, Chúng ta phải chấp nhận rằng điều này sẽ xảy ra với chúng ta trong suốt quãng đời còn lại, chúng ta phải cẩn thận với tất cả các triệu chứng mà chúng ta thấy và đi ngay đến bác sĩ vì nó phải học cách hiểu sâu về căn bệnh và nó ảnh hưởng đến chúng ta như thế nào và như chúng ta đã nói trước đây với mỗi người ảnh hưởng đến nó theo một cách khác nhau, hãy tính đến tất cả các chỉ dẫn và mua sắm với một KIỂM TRA TÍCH CỰC chất lượng cuộc sống tốt.

Chấp nhận những thay đổi cơ thể mà căn bệnh này mang lại cho chúng ta và thích nghi với điều này theo cách tốt nhất có thể. Tôi nghĩ rằng những gì chúng ta phải duy trì là bất chấp mọi thứ chúng ta vẫn là chính mình.

Lời khuyên hữu ích

Điều này được trích từ Hiệp hội Lupus Oklahoma do Jane Bozarth viết. Tôi nghĩ rằng điều này rất quan trọng khi tính đến kinh nghiệm của tôi khi là bệnh nhân của Lupus và là một chuyên gia giúp đỡ những người khác mắc bệnh này và các bệnh lý mãn tính khác ...

Hiểu biết sâu về bệnh

• Tìm hiểu để biết các dấu hiệu và triệu chứng mà bệnh đang hoạt động.
• Hãy nhớ rằng Lupus khác nhau từ người này sang người khác.
• Khuyến khích gia đình và bạn bè của chúng tôi có thêm kiến ​​thức về bệnh và hiểu biết nhiều hơn về bệnh và ảnh hưởng của nó.
• YÊU CẦU GIÚP
• Cố gắng tránh căng thẳng về thể chất và tinh thần càng nhiều càng tốt.
• Bao gồm thời gian nghỉ ngơi trong lịch trình của chúng tôi.
• Giữ cho chúng tôi hoạt động trong mức độ chịu đựng của chúng tôi.
• Giả sử một KIỂM TRA TÍCH CỰC.
• ĐÂY LÀ TƯƠNG LAI TỐT HƠN
• Không tiếp tục các hoạt động hàng ngày quá sớm sau khi vượt qua giai đoạn căng thẳng cao hoặc bùng phát.
• Đừng xấu hổ về bệnh hoặc các triệu chứng của nó.
• Đừng nói về cùng một vấn đề mọi lúc.
• Đừng cho phép Lupus là trung tâm của cuộc đời chúng ta nhưng CHẤP NHẬN đó là một phần của nó.
• Đừng quên rằng môi trường gia đình của chúng ta cũng bị căng thẳng khi chúng ta cảm thấy tồi tệ.
• Đừng cô lập.
• Đừng quen với việc làm ít hơn những gì chúng ta có khả năng làm.
• Đừng cảm thấy tội lỗi khi có những khoảng thời gian khi chúng ta cảm thấy yếu đuối hoặc chán nản.

CHÚNG TÔI KHÔNG BAO GIỜ KIẾM ĐƯỢC HY VỌNG ... CUỘC ĐỜI.

Bài viết này hoàn toàn là thông tin, trong Tâm lý học trực tuyến, chúng tôi không có khoa để chẩn đoán hoặc đề nghị điều trị. Chúng tôi mời bạn đi đến một nhà tâm lý học để điều trị trường hợp của bạn nói riêng.

Nếu bạn muốn đọc thêm bài viết tương tự như Thông tin về bệnh lupus, chúng tôi khuyên bạn nên tham gia chuyên mục Tâm lý học lâm sàng.