Các loại hội chứng myeloproliferative và nguyên nhân

Hầu hết mọi người biết thuật ngữ bệnh bạch cầu. Anh ta biết rằng đó là một loại ung thư rất nguy hiểm và nguy hiểm, trong đó các tế bào ung thư được tìm thấy trong máu, ảnh hưởng từ trẻ sơ sinh đến người già và có lẽ cũng bắt nguồn từ tủy xương. Đây là một trong những hội chứng myeloproliferative nổi tiếng nhất. Nhưng nó không phải là duy nhất.

Trong bài viết này, chúng tôi sẽ mô tả ngắn gọn các hội chứng myeloproliferative là gì và chúng tôi sẽ chỉ ra một số thường xuyên nhất.

• Bạn có thể quan tâm: "Rối loạn tâm lý: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị"

Hội chứng myeloproliferative: những gì là?

Các hội chứng myeloproliferative là một tập hợp các hội chứng đặc trưng bởi sự hiện diện của một tăng trưởng và sinh sản quá mức và tăng tốc của một hoặc nhiều loại máu hoặc tế bào máu; đặc biệt của các dòng tủy. Nói cách khác, có quá nhiều loại tế bào máu.

Những loại vấn đề bắt nguồn từ sản xuất quá nhiều tế bào gốc cuối cùng sẽ tạo ra các tế bào màu đỏ, trắng hoặc tiểu cầu. Ở người trưởng thành, các tế bào này chỉ được sản xuất bởi tủy xương, mặc dù trong quá trình phát triển lá lách và gan cũng có khả năng sản xuất chúng. Hai cơ quan này có xu hướng phát triển trong các bệnh này vì sự hiện diện quá mức của sẹo lồi trong máu khiến chúng phục hồi chức năng này, từ đó gây ra sự gia tăng số lượng tế bào máu thậm chí còn lớn hơn..

Trong khi Các triệu chứng có thể thay đổi tùy theo hội chứng myeloproliferative trong đó chúng ta đang nói, thường trùng hợp khi xuất hiện các vấn đề điển hình của thiếu máu, chẳng hạn như sự hiện diện của sự yếu đuối và mệt mỏi về thể chất và tinh thần. Ngoài ra còn có các vấn đề về đường tiêu hóa và hô hấp thường xuyên, giảm cân và thèm ăn, ngất xỉu và các vấn đề về mạch máu.

• Bạn có thể quan tâm: "Sự khác biệt giữa hội chứng, rối loạn và bệnh tật"

Tại sao chúng được sản xuất?

Nguyên nhân của những bệnh này có liên quan đến đột biến gen Jak2 của nhiễm sắc thể 9, nguyên nhân gây ra yếu tố kích thích hồng cầu hoặc EPO hoạt động liên tục (trong các đối tượng không có đột biến này, EPO chỉ hoạt động khi cần thiết).

Trong hầu hết các trường hợp, các đột biến này không phải là di truyền mà có được. Người ta suy đoán rằng có thể ảnh hưởng đến sự hiện diện của hóa chất, tiếp xúc với bức xạ hoặc ngộ độc.

Một số hội chứng myeloproliferative chính

Mặc dù với thời gian trôi qua, các hội chứng mới và các biến thể của chúng được phát hiện, nói chung Hội chứng myeloproliferative được phân thành bốn loại, phân biệt rất lớn bởi các loại tế bào máu tăng sinh.

1. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

Bệnh được thảo luận trong phần giới thiệu là một trong những bệnh bạch cầu khác nhau và là một trong những hội chứng suy tủy được biết đến nhiều nhất. Loại bệnh bạch cầu này là do sự tăng sinh quá mức của một loại tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu hạt.

Mệt mỏi và suy nhược, đau xương, nhiễm trùng và xuất huyết là thường xuyên. Ngoài ra, nó sẽ tạo ra các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào các cơ quan nơi các tế bào bị xâm nhập.

Nó thường xuất hiện theo ba giai đoạn: mãn tính, trong đó suy nhược xuất hiện và mất điều đó do độ nhớt của máu, mất cảm giác ngon miệng, suy thận và đau bụng (khi thường được chẩn đoán); tăng tốc, trong đó các vấn đề như sốt, thiếu máu, nhiễm trùng và huyết khối phát sinh (giai đoạn này là trong đó cấy ghép tủy xương thường được sử dụng); và vụ nổ, trong đó các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn và mức độ của các tế bào ung thư vượt quá hai mươi phần trăm. Hóa trị và xạ trị thường được sử dụng, cùng với các loại thuốc khác có thể chống ung thư.

• Bài viết liên quan: "Các loại ung thư: định nghĩa, rủi ro và cách chúng được phân loại"

2. Bệnh đa hồng cầu

Bệnh đa hồng cầu là một trong những rối loạn được phân loại trong hội chứng myeloproliferative. Trong các tế bào tủy xương đa hồng cầu gây ra sự xuất hiện hồng cầu hoặc sự hiện diện quá mức của các tế bào hồng cầu (các tế bào mang oxy và chất dinh dưỡng đến các cấu trúc khác của cơ thể) trong máu. Nhiều hơn số lượng hạt, Điều đánh dấu sự xuất hiện của căn bệnh này là lượng huyết sắc tố được vận chuyển. Số lượng bạch cầu và tiểu cầu cao hơn cũng được quan sát thấy.

Máu trở nên đặc hơn và nhớt hơn, Điều này có thể gây ra tắc nghẽn và huyết khối, cũng như xuất huyết bất ngờ. Các triệu chứng điển hình bao gồm đỏ bừng mặt, sung huyết, yếu, ngứa và đau với cường độ khác nhau (đặc biệt là ở bụng, chóng mặt và thậm chí các vấn đề về thị lực.) Một trong những triệu chứng cụ thể nhất là ngứa toàn thân. Các chi là thường xuyên, gây ra bởi tắc nghẽn và khó khăn lưu thông trong các mạch máu nhỏ. Axit hình thường cũng bắn lên.

Mặc dù Đây là điều trị nghiêm trọng, mãn tính và chính xác và kiểm soát các biến chứng có thể xảy ra, Bệnh này thường không rút ngắn tuổi thọ của người mắc bệnh nếu được điều trị đúng cách.

3. Tăng tiểu cầu thiết yếu

Hội chứng này được đặc trưng bởi sự sản xuất và sự hiện diện quá mức của tiểu cầu trong máu. Những tế bào này thực hiện chủ yếu chức năng đông máu và chúng có liên quan đến khả năng chữa lành vết thương.

Các vấn đề chính mà bệnh này có thể gây ra là sự khiêu khích của huyết khối và xuất huyết trong đối tượng, mà có thể có tác động nghiêm trọng đến sức khỏe và thậm chí là kết thúc cuộc sống của đối tượng nếu chúng xảy ra trong não hoặc tim. Nó có thể dẫn đến suy tủy, phức tạp hơn nhiều.

Nói chung, vấn đề này được coi là không nhất thiết phải rút ngắn cuộc sống của người mắc bệnh, mặc dù phải kiểm soát định kỳ để kiểm soát mức độ tiểu cầu và, nếu cần thiết, hãy giảm bớt bằng cách điều trị.

4. Bệnh tủy

Myelofibrosis là một rối loạn. Nó có thể là nguyên phát nếu nó tự xuất hiện hoặc thứ phát nếu nó bắt nguồn từ một bệnh khác.

Myelofibrosis là một trong những hội chứng myeloproliferative phức tạp nhất. Trong dịp này, các tế bào gốc của tủy xương sẽ tạo ra các tế bào máu tạo ra chúng quá mức theo cách mà về lâu dài, sự gia tăng được tạo ra trong các sợi của tủy cuối cùng gây ra sự phát triển của một loài mô sẹo có vị trí của dây. Các tế bào máu cũng vậy, cuối cùng vẫn chưa trưởng thành và không thể thực hiện các chức năng của chúng một cách bình thường.

Các triệu chứng chính là do thiếu máu gây ra bởi sự non nớt của các tế bào máu, sự tăng trưởng quá mức của lá lách gây ra bởi điều này và sự thay đổi trong quá trình trao đổi chất. Vì vậy, mệt mỏi, suy nhược, đổ mồ hôi, đau bụng, tiêu chảy, giảm cân và phù là phổ biến..

Myelofibrosis là một căn bệnh nghiêm trọng trong đó thiếu máu cuối cùng xuất hiện và thậm chí giảm mạnh số lượng tiểu cầu chức năng có thể gây chảy máu nghiêm trọng. Trong một số trường hợp, nó có thể dẫn đến bệnh bạch cầu.

Tài liệu tham khảo:

• Hernández, L.; Besses, C. và Cervantes, F. (2015). Hội chứng myeloproliferative. Thông tin chung cho bệnh nhân. Giải thích về AEAL. Madrid.