Ảnh hưởng của di truyền đến sự phát triển của sự lo lắng

Nghiên cứu trong lĩnh vực di truyền học đã tiến bộ rất nhiều trong thời gian gần đây.

Mặc dù kiến ​​thức về di truyền học và chức năng của nó vẫn có thể được cải thiện rất nhiều, nhưng kiến ​​thức mà nó đã đóng góp đã cho phép những tiến bộ vượt bậc. Khoa học đã cho phép tiến bộ trong điều trị các bệnh và rối loạn khác nhau bằng cách xác định vị trí các yếu tố của DNA kích động hoặc tạo điều kiện và cho phép tạo ra các loại thuốc và phương pháp điều trị thích hợp hơn để chữa trị hoặc làm giảm tác dụng của chúng, hoặc để tránh truyền chúng sang con.

Một ví dụ về điều này là điều trị các rối loạn di truyền khác nhau và phòng ngừa các bệnh có xác suất xảy ra cao (như một số trường hợp ung thư vú). Tuy nhiên, di truyền học không cho phép dự đoán chính xác về sự xuất hiện của các hiện tượng, ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gen bởi lịch sử sự sống của con người. Trong trường hợp một số rối loạn như thăm dò bộ gen tâm thần vẫn còn một chặng đường dài, chưa có kiến ​​thức chính xác về những gì gen có thể gây ra cho chúng, nhưng trong một số trường hợp có khuynh hướng do ảnh hưởng di truyền. Đó là trường hợp rối loạn lo âu.

Lo lắng là gì?

Khái niệm lo lắng đề cập đến một trạng thái cảm xúc lan tỏa tương tự như nỗi sợ hãi, trong đó sự xuất hiện của một mối đe dọa trong tương lai được dự kiến. Nỗi sợ này là không tương xứng, không hợp lý và gây ra sự tránh né hoặc mong muốn tránh các tình huống sợ hãi hoặc tương tự như nó.

Trong danh mục rối loạn lo âu, các rối loạn khác nhau được bao gồm, chẳng hạn như rối loạn lo âu tổng quát, ám ảnh và rối loạn thống khổ có hoặc không có agoraphobia. Trước đây, rối loạn ám ảnh cưỡng chế cũng được coi là một phần của thể loại này vì các đối tượng mắc chứng rối loạn này có mức độ lo lắng rất cao và các triệu chứng của nó xuất phát từ một cách quản lý cụ thể của nó, mặc dù các đặc điểm khác biệt của nó có nghĩa là nó đã được tách ra. của nhóm này trong phiên bản mới nhất của phân loại rối loạn tâm thần ở Mỹ (DSM-V).

Rối loạn lo âu là loại rối loạn tâm thần thường gặp nhất cả trong dân số lâm sàng và dân số không lâm sàng. Sự hiện diện của những chấn thương quan trọng trong thời thơ ấu là một yếu tố rủi ro cho tình trạng của họ. Tương tự như vậy, một khuynh hướng di truyền nhất định đã được tìm thấy ở một số đối tượng phải chịu đựng nó, khuynh hướng đã góp phần thúc đẩy việc điều tra các gen có thể giải thích mối quan hệ này.

Bảy gen gần đây liên quan đến lo lắng

Nghiên cứu gần đây đã cố gắng tìm mối liên hệ giữa một số gen và sự tồn tại của rối loạn lo âu hoặc với các triệu chứng liên quan đến lo âu.

Theo nghĩa này, phải xem xét rằng ngay cả khi chúng ta nói về các gen cụ thể, sự hiện diện hay vắng mặt của khuynh hướng di truyền không phụ thuộc vào một gen duy nhất, mà nó được coi là đa gen. Ý tôi là, một gen không tự đánh dấu một đặc tính, nhưng nó phụ thuộc vào hành động chung của các gen khác nhau và cách chúng được cấu hình trong bộ nhiễm sắc thể.

1. Gen Mmp9 (Ma trận metallicopeptidase 9)

Gen này đã được phân tích và tìm thấy có liên quan đến sự lo lắng trong bốn haplotypes hoặc đột biến và sự kết hợp khác nhau của các alen cụ thể. Theo các nghiên cứu trước đây, gen này có liên quan đến rối loạn mạch vành và ung thư, một điều mà tương quan theo chiều hướng tích cực khi phải chịu đựng sự lo lắng là một yếu tố ảnh hưởng đến kết quả của kiến ​​thức về căn bệnh này.

2. Gen bdnf (yếu tố thần kinh có nguồn gốc từ não)

Chỉ có một kiểu haplotype của gen này, AGAT, thể hiện mối liên hệ nâng cao tốt với khuynh hướng rối loạn lo âu. Gen này góp phần duy trì tế bào, cho phép điều chỉnh không gian synap giữa các tế bào thần kinh thông qua việc tiết ra các tế bào thần kinh. Nó cũng đã được liên kết với độ dẻo của não. Nó có liên quan đến chất dẫn truyền thần kinh serotonin, cũng ảnh hưởng đến sự tăng sinh của tế bào thần kinh.

3. Gen Ntf4 (Neurotrophin 4)

Gen này tham gia vào quá trình điều chế không gian synap. Nó là điều cần thiết cho sự tồn tại và duy trì của các tế bào thần kinh, đặc biệt cần thiết cho những người thuộc nhóm. Cần nhiều nghiên cứu hơn về sự liên quan của nó trong các rối loạn lo âu, nhưng các nghiên cứu dường như chỉ ra rằng nó có liên quan đến tính dễ bị tổn thương của những rối loạn này, đặc biệt là nếu nó được đưa ra cùng với trước đó

4. Gen Egr2 và Egr4 (Phản ứng sớm Growtg 2 & 4)

Những gen này có liên quan đến tính dẻo synap, đặc biệt là trong học tập và trí nhớ. Họ cũng tham gia vào sự hình thành xương của hộp sọ và sự my hóa hệ thống thần kinh ngoại biên.

5. Gen Grm2 (thụ thể Glutamate 2)

Gen này tham gia, như bạn có thể tưởng tượng bằng tên của nó, trong việc tiếp nhận và chuyển hóa glutamate, exciter lớn nhất của hệ thống thần kinh trung ương. Liên kết này với glutamate làm cho gen này trở thành một yếu tố liên quan chặt chẽ với các rối loạn lo âu và thậm chí tâm thần phân liệt. Ngoài rối loạn lo âu, nó có liên quan đến việc học.

6. Gen Arc (Protein liên quan đến cytoeskeleton điều hòa hoạt động)

Gen này được biết đến và nghiên cứu về mối liên hệ của nó với tính dẻo của tế bào thần kinh và nguồn gốc của protein cho phép nó. Tham gia và hành động trên các thụ thể NMDA.

Hãy cẩn thận! Thận trọng với quyết định sinh học

Việc phát hiện ra các gen này và mối quan hệ của chúng với các rối loạn tâm thần liên quan đến lo âu là một cột mốc quan trọng khi đóng góp vào nghiên cứu và điều trị các rối loạn lo âu. Tuy nhiên, phải lưu ý rằng sự hiện diện của một số cấu hình di truyền nhất định chỉ ngụ ý một khuynh hướng bẩm sinh để biểu hiện các kiểu hình với các đặc điểm mà chúng có thể gây ra.

Xem xét rằng việc sở hữu những gen này có nghĩa là bị rối loạn lo âu sẽ dẫn đến sai lầm, vì nó có thể khiến chúng ta quên đi ảnh hưởng mô hình của môi trường và giáo dục, các yếu tố có thể thức tỉnh hoặc bỏ qua khuynh hướng sinh học. Và đó là các rối loạn lo âu, như nói chung phần còn lại của các rối loạn tâm lý, có một nguyên nhân số nhiều và sinh thiết xã hội.

Chúng ta phải cố gắng không rơi vào chủ nghĩa giảm và xem xét ảnh hưởng của tất cả các biến có thể có liên quan đến các rối loạn, cả lo lắng và các loại khác.

Tài liệu tham khảo:

• Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ. (2013). Cẩm nang chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần. Phiên bản thứ năm. DSM-V. Masson, Barcelona.

• Ardelt, A.A.; Flaris, N.A. & Roth, K.A. (1994). Neurotrophin-4 chọn lọc thúc đẩy sự sống sót của các tế bào thần kinh tiền đình trong văn hóa lát cắt tổ chức. Não 647: 340-344.

• Bayes, M .; de Cid, R .; Vallejo, J. & Estivill, X. (2008). Kiểu gen mở rộng của các gen BDNFand NTRK2 xác định các kiểu đơn bội bảo vệ chống lại sự ám ảnh cưỡng chế. Biol. Tâm thần học 63: 619-628

• Levi, G .; Topilko, P .; Schneider-Maunoury, S.; Lasagna, M .; Thần chú, S.; Cancesda, R. & Charnay, P. (1996). Sự hình thành xương bị khiếm khuyết ở chuột đột biến Krox-20. Phát triển 122: 113-120

• Milbrandt, J. (1988). Yếu tố tăng trưởng thần kinh gây ra một gen tương đồng với gen thụ thể glucocorticoid. Thần kinh 1: 183-188.

• Công viên, S. Công viên, J.M.; Kim, S .; Kim, J-A.; Người chăn cừu, J.D.; Smith-Hicks, C.L.; Chowdhury, S.; Kaufmann, W .; Kuhl, D .; Ryazanov, A.G.; Huganir, R.L.; Linden, D.J. & Worley, P.F. (2008). Yếu tố kéo dài 2 và Protein chậm phát triển tâm thần mong manh X Kiểm soát bản dịch động của Arc / Arg3.1 Cần thiết cho mGluR-LTD. Thần kinh 59: 70-83.

• Swanson, C.J.; Bures, M.; Johnson, M.P.; Linden, A-M.; Monn, J.A. & Schoepp, D.D. (2005). Các thụ thể glutamate metabotropic là mục tiêu mới cho chứng rối loạn lo âu và căng thẳng. Rev. Discov Thuốc. 4: 131-144

• Topilko, P .; Schneider-Maunoury, S.; Levi, G .; Nam tước-Van Evercooren, A.; Chennoufi, A.B.Y.; Seitanidou, T.; Babinet, C. & Charnay, P. (1994). Krox-20 kiểm soát sự my hóa trong hệ thống thần kinh ngoại biên.

• Wade, N. (2014). Việc xác định các gen nhạy cảm mới liên quan đến rối loạn lo âu. Đại học Stellenbosch