Tây gây ra hội chứng, triệu chứng và điều trị

Hội chứng Tây là một tình trạng y tế được đặc trưng bởi sự hiện diện của co thắt động kinh trong thời thơ ấu. Giống như các loại động kinh khác, Hội chứng West tuân theo một mô hình cụ thể trong các cơn co thắt, cũng như độ tuổi mà chúng xảy ra..

Tiếp theo, chúng tôi giải thích Hội chứng West là gì, các triệu chứng và nguyên nhân chính, cách phát hiện và phương pháp điều trị nào là thường xuyên nhất.

• Bài viết liên quan: "Sự khác biệt giữa hội chứng, rối loạn và bệnh tật"

Hội chứng Tây là gì??

Hội chứng West được định nghĩa kỹ thuật là một bệnh não động kinh phụ thuộc vào độ tuổi. Điều này có nghĩa là nó có liên quan đến các cơn động kinh bắt nguồn từ não, đồng thời góp phần vào sự tiến triển của nó. Nó được cho là một hội chứng phụ thuộc vào độ tuổi vì nó xảy ra trong thời thơ ấu.

Nói rộng ra, đây là những nhóm chuyển động nhanh và đột ngột thường bắt đầu trong năm đầu đời. Cụ thể trong khoảng từ ba đến tám tháng đầu tiên. Ít thường xuyên hơn, nó cũng đã được trình bày trong năm thứ hai. Vì lý do tương tự, Hội chứng Tây Nó còn được gọi là hội chứng co thắt ở trẻ sơ sinh.

Trong chừng mực, nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của các mô hình cưỡng chế lặp đi lặp lại, và cũng bởi một hoạt động điện não đồ xác định, nó cũng được định nghĩa là một "hội chứng động kinh điện động"..

Tình trạng này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1841, Khi bác sĩ phẫu thuật người Anh William James West nghiên cứu trường hợp của con trai mình 4 tháng tuổi.

• Bạn có thể quan tâm: "Hội chứng Lennox-Gastaut: triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị"

Nguyên nhân chính

Ban đầu, các cuộc khủng hoảng thường xảy ra trong sự cô lập, với một vài lần lặp lại và thời gian ngắn. Vì lý do tương tự, thông thường Hội chứng West thường tự nhận biết khi đã tiến triển.

Một trong những nguyên nhân chính đã được tìm thấy cho Hội chứng Tây là thiếu oxy máu, mặc dù điều này có thể khác nhau Trong mọi trường hợp, nguyên nhân của hội chứng có liên quan đến nguồn gốc trước khi sinh, sơ sinh và sau sinh.

1. Tiền thân

Hội chứng West có thể được gây ra bởi các bất thường nhiễm sắc thể khác nhau. Cũng bởi neurofibromatosis, một số bệnh nhiễm trùng và bệnh chuyển hóa, cũng như thiếu oxy máu, trong số các nguyên nhân khác xảy ra trong giai đoạn trước khi sinh.

2. Perinatals

Nó cũng có thể được gây ra bởi một bệnh não thiếu oxy-thiếu máu cục bộ, hoại tử thần kinh chọn lọc hoặc hạ đường huyết, Trong số các điều kiện y tế khác bắt nguồn từ giai đoạn từ tuần thứ 28 của thai kỳ đến ngày thứ bảy của ngày sinh.

3. Sau sinh

Hội chứng West cũng có liên quan đến các bệnh nhiễm trùng khác nhau xảy ra sau khi đứa trẻ được sinh ra và trong sự phát triển của trẻ nhỏ, như viêm màng não do vi khuẩn hoặc áp xe não. Nó cũng có liên quan đến xuất huyết, chấn thương và sự hiện diện của khối u não.

Triệu chứng phổ biến nhất

Hội chứng West thường biểu hiện uốn cong đột ngột (về phía trước), kèm theo cứng cơ thể ảnh hưởng như nhau đến cánh tay và chân ở cả hai bên (Điều này được gọi là "hình thức thuốc bổ"). Đôi khi nó xuất hiện với cánh tay và chân ném về phía trước, được gọi là "co thắt duỗi".

Nếu co thắt xảy ra trong khi trẻ nằm, mô hình điển hình là uốn cong đầu gối, cánh tay và đầu về phía trước.

Mặc dù co thắt đơn có thể xảy ra, đặc biệt là trong giai đoạn đầu của sự phát triển của hội chứng, Động kinh thường kéo dài một hoặc hai giây. Sau đó, bạn có thể theo dõi tạm dừng, và ngay lập tức co thắt nhiều hơn. Nói cách khác, chúng thường xảy ra lặp đi lặp lại và thường xuyên.

Chẩn đoán

Tình trạng này có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của em bé ở các khu vực khác nhau, cũng như gây ra nhiều ấn tượng và nỗi thống khổ cho những người chăm sóc họ, vì vậy điều quan trọng là phải biết về chẩn đoán và phương pháp điều trị của họ. Hiện tại có một số tùy chọn để kiểm soát co thắt và cải thiện hoạt động điện não đồ nhỏ.

Chẩn đoán được thực hiện bằng phương pháp xét nghiệm điện não đồ có thể chứng minh hoặc loại trừ sự hiện diện của "chứng loạn nhịp tim", đó là các mô hình vô tổ chức của hoạt động điện trong não.

Đôi khi những mẫu này chỉ có thể được nhìn thấy trong khi ngủ, do đó, thông thường là điện não đồ được thực hiện ở những thời điểm khác nhau và kèm theo các xét nghiệm khác. Ví dụ, quét não (chụp cộng hưởng từ), xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu và đôi khi xét nghiệm dịch não tủy để xác định nguyên nhân gây ra hội chứng.

Phương pháp điều trị chính

Điều trị phổ biến nhất là dược lý. Có những nghiên cứu cho thấy Hội chứng West thường đáp ứng thuận lợi với điều trị thuốc chống động kinh, như Vigabatrin (được gọi là Sabril). Loại thứ hai ức chế sự giảm axit gamma-aminobutyric (GABA), chất ức chế chính của hệ thần kinh trung ương. Khi nồng độ axit nói trên giảm hoạt động điện có thể được tăng tốc, vì vậy những loại thuốc này giúp điều chỉnh nó. Nitrazepam và epilim được sử dụng theo nghĩa tương tự.

Corticosteroid cũng có thể được sử dụng, chẳng hạn như hormone vỏ thượng thận, một phương pháp điều trị rất hiệu quả trong việc giảm co giật và giảm nhịp tim. Cả corticosteroid và thuốc chống động kinh đều được sử dụng với kiểm soát y tế quan trọng do khả năng cao phát triển các tác dụng phụ quan trọng.

Các phương pháp điều trị có thể kéo dài ít nhiều tùy thuộc vào cách xảy ra hội chứng tại nhà. Theo cùng một cách, các cơn động kinh có thể có những hậu quả khác nhau, đặc biệt là trong sự phát triển của hệ thống thần kinh.

Các kỹ năng khác nhau liên quan đến phát triển tâm lý và một số quá trình nhận thức có thể bị ảnh hưởng.. Cũng có khả năng trẻ em phát triển các loại động kinh khác trong các giai đoạn khác của thời thơ ấu. Loại thứ hai cũng có thể theo một điều trị cụ thể theo cách mà chúng được trình bày.

Tài liệu tham khảo:

• Hành động động kinh (2018). Hội chứng Tây (co thắt ở trẻ sơ sinh). Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2018. Có sẵn tại https://www.epilepsy.org.uk/info/syndromes/west-syathy-infantile-spasms
• Arce Portillo, E., Rufo Campos, M., Muñoz Cabello, B, et. al (2011). Hội chứng West: nguyên nhân, lựa chọn điều trị, tiến hóa lâm sàng và các yếu tố tiên lượng. Tạp chí Thần kinh học, 52 (2): 81-99.
• Pozo Alonso, A., Pozo Lauzán, D. và Pozo Alonso, D. (2002). Hội chứng West: Căn nguyên, sinh lý, khía cạnh lâm sàng và tiên lượng. Tạp chí nhi khoa Cuba. 74 (2): 151-161.