ELA cái lồng của cơ thể tôi
Chắc chắn tất cả các bạn đều phát hiện ra căn bệnh ALS (Bệnh xơ cứng động mạch bên) hoặc thậm chí có một người quen hoặc gia đình trông giống như nó. Bệnh này bắt đầu được nhìn thấy trên các phương tiện truyền thông thông qua Thử thách Ice Xô (thử thách khối băng). Một chiến dịch nâng cao nhận thức bao gồm đổ một xô nước đá lên đầu của một người.
Mục tiêu là để công khai bệnh và nâng cao nhận thức trong việc tìm kiếm phương pháp chữa bệnh, thông qua việc gây quỹ. Khi thử thách Ice Xô đã hoàn thành, bạn phải đề cử một người khác quyên góp 10 euro và thực hiện thử thách trong vòng chưa đầy 24 giờ.
Tuy nhiên, mặc dù điều này có nghĩa là đã dẫn đến sự công nhận và chiến đấu chống lại căn bệnh này, Nó không đủ để thực sự mang lại những vấn đề tâm lý xã hội mà những người này phải đối mặt. Đó là lý do tại sao trong các dòng sau tôi sẽ cố gắng nói rõ hơn một chút về ELA này là gì, những thách thức đối với bệnh nhân và gia đình và cuối cùng, làm thế nào chúng ta có thể đóng góp chút ít để tiến lên trong nghiên cứu và tiếp cận của họ.
ELA là gì?
ALS là một bệnh thoái hóa thần kinh dẫn đến suy yếu cơ bắp, mất khả năng vận động ở tay và chân và khó nói, thở và nuốt. Tên của căn bệnh, được mô tả lần đầu tiên vào năm 1869 bởi bác sĩ người Pháp Jean Martin Charcot (1825-1893), chỉ định các đặc điểm chính của nó:
- "Xơ cứng bên" chỉ ra mất các sợi thần kinh kèm theo một "xơ cứng" (từ tiếng Hy Lạp σκλήρωσις, 'cứng') hoặc sẹo lồi ở vùng bên của tủy sống, một khu vực bị chiếm giữ bởi các sợi thần kinh hoặc sợi trục thần kinh chịu trách nhiệm chính trong việc kiểm soát các chuyển động tự nguyện.
- "Vô căn" (từ tiếng Hy Lạp, một: từ chối mio: "Cơ bắp"; chiến lợi phẩm: 'dinh dưỡng'), trong khi đó, Cho thấy teo cơ xảy ra do không hoạt động cơ mãn tính, rời khỏi cơ bắp để nhận tín hiệu thần kinh.
Triệu chứng của ELA
Các triệu chứng chính liên quan đến bệnh ALS là:
- Yếu cơ.
- Thiếu sự phối hợp.
- Tê liệt.
- Chuyển động cơ bắp bất thường: mê hoặc, co thắt, giật, chuột rút.
- Mất khối lượng cơ hoặc trọng lượng cơ thể bất thường.
- Tiến triển không đối xứng tùy thuộc vào bệnh nhân: chậm và kéo dài hoặc nhanh và ngắn.
- Cả hai chức năng trí tuệ và năm giác quan đều được bảo tồn.
Điều khiến chúng ta quan tâm nhất từ quan điểm của tâm lý học là các triệu chứng xuất hiện trong một số trường hợp liên quan đến thay đổi ảnh hưởng. Khóc, tiếng cười không phù hợp hoặc nói chung, phản ứng cảm xúc không cân xứng như là một phản ứng với ảnh hưởng thể chất. Họ được gọi là khả năng cảm xúc, không biểu thị trong bất kỳ trường hợp nào có vấn đề tâm thần thực sự.
Tỷ lệ ELA
Bệnh đặc biệt ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 40 đến 70 và nó thường gặp hơn ở nam giới và từ 60 đến 69 tuổi, mặc dù có nhiều trường hợp được mô tả ở những bệnh nhân trẻ tuổi, ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới.
Ở Tây Ban Nha, người ta ước tính rằng gần 900 trường hợp mắc ALS mới được chẩn đoán mỗi năm (2 đến 3 trường hợp mới mỗi ngày) và tổng số người sống chung với ALS là khoảng 4.000, mặc dù những con số này có thể khác nhau. Tỷ lệ cho chúng ta biết rằng khoảng 4400 người Tây Ban Nha còn sống sẽ phát triển ELA trong suốt cuộc đời của họ. Công việc tốt nhất chúng ta có thể làm trong vấn đề này là cảnh giác với các dấu hiệu của ELA để ngăn ngừa và điều trị sớm.
Nguyên nhân có thể của ELA
Đối với cơ chế kích thích độc tố trong ALS, nó sẽ là liên quan đến chất dẫn truyền thần kinh chính mà tế bào thần kinh sử dụng để tạo ra các tín hiệu kích thích, glutamate. Sự vượt quá nồng độ của chất này trong không gian ngoại bào của não ngụ ý tác động gây chết người lên các tế bào thần kinh. Hiện tượng này cũng có thể được tìm thấy trong các trường hợp: nhồi máu não, động kinh và, có lẽ, trong bệnh Alzheimer và các bệnh liên quan khác.
Đối với những mục đích này, một trong những loại thuốc được sử dụng phổ biến nhất trong điều trị ALS, riluzole, hạn chế độc tính qua trung gian glutamate. Thế nào? Thuốc này liên kết với các thụ thể tế bào thần kinh của chất dẫn truyền thần kinh này và do đó, ngăn chặn hành động của nó.
Ảnh hưởng tâm lý của ELA
Như tôi đã đề cập trước đây, một trong những tác động tàn phá nhất của bệnh này và các bệnh thoái hóa khác là khả năng cảm xúc. Nó có thể được định nghĩa là một triệu chứng xảy ra với tần suất nhất định và bao gồm những cảm xúc không thể kiểm soát được tiếng cười hoặc la hét quá mức.
Nó có thể gây khó chịu cho người đó, vì nó có thể được sản xuất bởi một cái gì đó thực sự không quan trọng và bị mọi người hiểu lầm. Tuy nhiên, theo thời gian, nhiều người học cách sửa đổi những cảm xúc bộc phát này và tránh những tình huống xảy ra. Hiện tại, việc sử dụng AVP - 923, Neurodex ® để điều trị sự thay đổi này đang được nghiên cứu.
Đây là nơi mà nhà tâm lý học đóng vai trò cơ bản, cho cả bệnh nhân và gia đình. Trong trường hợp của bệnh nhân, chúng sẽ hữu ích:
- các đào tạo kỹ năng đối phó để kiểm soát sự thất vọng gây ra bởi sự mất chức năng tiến bộ mà anh quan sát thấy trong cơ thể.
- các Hướng dẫn thực hành trong quản lý và kiểm soát cảm xúc để bạn có thể diễn đạt một cách rõ ràng và hiệu quả như thế nào bạn cảm thấy.
- các hướng dẫn thở và thư giãn, mà sau này bạn có thể kết hợp vào ngày này qua ngày khác.
- Thúc đẩy quyền tự quyết và trao quyền khi đưa ra quyết định về căn bệnh này.
Mặt khác, sự hiểu biết và hiểu biết về bệnh tật của bệnh nhân sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho công việc của gia đình hoặc người chăm sóc chính. Tuy nhiên, sẽ rất khuyến khích rằng họ cũng nhận được hỗ trợ tâm lý chuyên nghiệp để hiểu quá trình, cả về thể chất và sinh lý, mà người mắc ALS đang trải qua; bên cạnh cách xử lý cảm xúc và suy nghĩ của riêng bạn về nó.
Phương pháp điều trị thay thế cho ELA
Trước khi đưa ra quyết định tại thời điểm điều trị hoặc dùng thuốc thay thế, bệnh nhân nên đánh giá những lợi thế và bất lợi thực sự của họ là gì. Mặc dù họ không có bất kỳ sự nghiêm ngặt khoa học nào, nhưng có nhiều người bị ảnh hưởng bởi ELA đi theo con đường này; họ làm điều đó bằng cách không tìm ra cách chữa trị hoặc giảm các triệu chứng thỏa mãn họ theo cách truyền thống.
Được chẩn đoán mắc ALS là một trải nghiệm tàn khốc, đôi khi có thể khiến chúng ta đi sai đường vì tuyệt vọng hoặc cần câu trả lời. Tuy nhiên, một quyết định tồi tệ trong căn bệnh này có thể dẫn đến những hậu quả không thể đảo ngược. Ngày nay, ELA không có cách chữa trị: do đó, đừng tin vào những phương thuốc thần kỳ và vâng, không cần phải hỏi họ trước - điều đó có thể làm giảm bớt các triệu chứng theo cách vô hại, không có tác dụng phụ.
Trong liệu pháp thay thế bao gồm tất cả các loại chất, chế độ ăn uống, thực phẩm bổ sung, tinh thần, tập thể dục và thay đổi cách sống. Phương pháp điều trị thay thế đến từ nhiều ngành và truyền thống. Chúng bao gồm châm cứu, liệu pháp mùi hương, trị liệu tự nhiên, vi lượng đồng căn, iridology, macrobiotic, bấm huyệt, kỹ thuật thư giãn, yoga, y học cổ truyền Trung Quốc, thôi miên, xoa bóp, vv.
Creatine bổ sung chống ALS
Những kinh nghiệm gần đây với những con chuột bị ALS (do thao tác di truyền) và được công bố trên tạp chí Nature Medicine cho thấy: Bổ sung Creatine quản lý để kéo dài cuộc sống của mình trong 26 ngày, so với những con chuột không nhận được bổ sung. Thử nghiệm lâm sàng tiến hành với người bệnh đã chứng minh tăng 10% sức mạnh cơ bắp.
Họ cũng đã được phát hiện một số tác dụng không mong muốn bằng cách ăn bổ sung này, chẳng hạn như tăng trọng lượng cơ thể do giữ nước và không phải do tăng khối lượng cơ bắp. Hậu quả của việc duy trì này, chuột rút cơ bắp, mất nước và không dung nạp nhiệt đã được quan sát. Do đó, nó được coi là thuận tiện để duy trì một chế độ thích hợp bù cho những hiệu ứng này
Các chất bổ sung khác để làm giảm bớt ELA
Một nghiên cứu hiện tại đã chỉ ra Những lợi thế đáng kể khi dùng cho bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ liều cao Coenzyme Q 10 (CoQ10) với liều 100 mg, 3 lần một ngày.
Selenium là một khoáng chất giúp sản xuất Glutathione đó là một enzyme (enzyme là nhóm protein xúc tác và chuyển hóa trực tiếp) hoạt động như một chất chống oxy hóa tự nhiên. Vitamin E và Selenium đã cho thấy một số hiệu quả trong việc giúp cải thiện các triệu chứng của bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ, cải thiện sức mạnh, tốc độ, khả năng thức dậy khi ngồi, v.v..
Các nghiên cứu về thí nghiệm trên động vật đã được thực hiện về tác dụng của Methyl Cobalamin - một dạng hoạt động thần kinh của vitamin B 12 - trên các tế bào thần kinh vận động cuối.. Tái tạo thần kinh đã được quan sát thấy ở những người dùng đã sử dụng Methyl Cobalamin. Bệnh nhân có thể dùng 5 đến 30 mg Methyl Cobalamin mỗi ngày.
Chú ý: cơ thể chúng ta cũng lên tiếng! Cơ thể của chúng ta gửi cho chúng ta những thông điệp đáng để lắng nghe bởi vì, ở một mức độ lớn, chúng tương ứng với phạm vi cảm xúc của chúng ta. Đọc thêm "